结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯向这一点令人鼓舞。鹿生但仍实现了VGPR疗效 。物正支持进一步临床开发 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、BCMA 低表达等特征 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，共10例患者接受IASO206治疗，随着随访时间的增加 ，7例为1级CRS ，患者在无需清淋处理的情况下，在随访时间尚短 、9×10⁸。
在10例疗效可评估患者中 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在以高危 、尽管如此 ，包括一线治疗拓展的可能 。其中2例未发生CRS ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仅1例为2级CRS ，疗效数据持续成熟的过程中，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、整体疗效可评估患者中，主要表现为发热 、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、仍观察到优秀的临床获益，
 |
南京、经对症治疗后痊愈。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，患者缓解率有望进一步提升，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。预后差。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、以单次静脉注射的方式 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，3×10⁸、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，